Hvordan trekke ut de aktive ingrediensene fra planter?

Sammensatte systemet inneholdt iplanterer ekstremt kompleks, og antallet av dens typer overskrider ofte det konvensjonelle kognitive omfanget. Ikke bare er innholdet av forskjellige forbindelser betydelig forskjellig, men den generelle forskjellen mellom forskjellige planteforbindelsesgrupper er også veldig åpenbar.

Fra perspektivet til generell klassifisering kan planteforbindelser vanligvis deles inn i to kategorier: den ene er primære metabolitter, som proteiner, aminosyrer, etc., som tilhører denne kategorien. De er kjernestoffene for planter for å opprettholde grunnleggende livsaktiviteter; Den andre er sekundære metabolitter, som alkaloider, flavonoider, terpenoider, etc., som omdannes fra noen primære metabolitter gjennom komplekse metabolske prosesser i planter. For tiden er deres spesifikke roller i plantefysiologiske aktiviteter ikke fullt ut utforsket.

Utvinning: Opplegget for denne koblingen bestemmes hovedsakelig av de fysiske og kjemiske egenskapene til målforbindelsen (dekker nøkkelindikatorer som surhet, termisk stabilitet og løselighet), og kjerneformålet er å maksimere og stabilisere ekstraksjonen av målforbindelsen. Vanlige ekstraksjonsmetoder inkluderer vannavkok, termisk refluks av organisk løsemiddel, ultralydekstraksjon, etc. for termisk ustabile forbindelser bør lavtemperaturekstraksjonsmetoder, som kald nedsenking, kritisk ekstraksjon med ultralav temperatur osv. velges. Valget av ekstraksjonsløsningsmidler må kombinere polariteten og surheten og alkaliniteten til forbindelsen. For å ta alkaloider som eksempel, fordi de er alkaliske, brukes i de fleste tilfeller syreekstraksjon, som først lar alkaloidene danne salter som er lett løselige i vann. Fullfør ekstraksjonen, og gjenopprett deretter den opprinnelige strukturen gjennom alkaliseringsbehandling; du kan også bruke en alkalisk løsning for å frigjøre alkaloidene først, og deretter velge et passende polart løsningsmiddel for ekstraksjon. Se så på polysakkarider, de fleste av disse ingrediensene er lett løselige i vann, vanskelige å løse opp i alkoholer, vanligvis ved vannekstraksjon og alkoholutfelling for å fullføre den foreløpige ekstraksjonen og rensingen. På grunn av det store utvalget av planteforbindelser er de ikke oppført her.

Rensing: Dens kjerneide er lik den for ekstraksjon, men den krever høyere separasjonsnøyaktighet. Generelt vil ekstraksjonsoperasjonen utføres i henhold til polaritetsforskjellen til forbindelser, og ekstraktene vil foreløpig bli delt inn i forskjellige polare komponenter, og deretter vil silikagelkolonnekromatografi, gelkolonnekromatografi, makroporøs harpiksadsorpsjonsmetode brukes for finkornet harpiksadsorpsjon og andre ekstraksjonsadsorpsjonsmetoder. separasjon. Separasjonsprinsippene til disse teknologiene tilsvarer polaritetsforskjellen, molekylvektstørrelsen, affinitetsforskjellen med harpiks, fordelingskoeffisientforskjellen i forskjellige løsningsmidler, etc. av forbindelser.For noen forbindelser med lave renhetskrav eller spesielle egenskaper kan noen ganger rensemålet kun oppnås ved omkrystalliseringsoperasjon. Totalt sett tar renseprosessen lang tid og krever tilstrekkelig omsorg og tålmodighet fra operatøren.

Identifikasjon: På stadiet med identifisering av sammensatt struktur brukes vanligvis kjerneteknikker som kjernemagnetisk resonanshydrogenspektroskopi, karbonspektroskopi og røntgenkrystalldiffraksjon for å klargjøre den nøyaktige konfigurasjonen av forbindelsen; samtidig er ultrafiolett spektroskopi og infrarød spektroskopi supplert for å gi supplerende bevis for strukturell identifikasjon av forbindelsen.